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Vivre avec Waldenstrom

Vivre avec la maladie de Waldenström


Le contenu de cette page est dédié aux patients diagnostiqués avec la « maladie de Waldenström » et à leur entourage.

L'association de patients CMP Vlaanderen vzw et Janssen ont uni leurs forces pour vous aider, votre famille et/ou vos proches à mieux comprendre la maladie de Waldenström.

Ce guide est unique, car il se fonde sur le point de vue des patients et de leurs proches. Leurs témoignages, leurs expériences personelles, ainsi que l'attention portée à des sujets tels que le suivi du patient et des conseils pratiques, en sont la preuve.

En combinant les connaissances médicales et scientifiques d’une part et les expériences personnelles d’autre part, nous espérons apporter une réponse aux questions concrètes que peut évoquer la maladie de Waldenström.

  • Que pouvez-vous trouver dans le guide ci-dessous?
  • Qu'est-ce que la maladie de Waldenström ?
  • Comment se développe la maladie de Waldenström ?
  • Comment apparaît la maladie de Waldenström?
  • Les traitements
  • Vivre pendant et avec la maladie de Waldenström
  • Empowerment: prenez vous-même le contrôle de votre santé
  • Liens utiles

Parcourez la version digital ci-dessous ou demandez la brochure à votre hematologue.

Veuillez noter que ce guide n’est pas destiné à remplacer un avis médical, pour lequel vous devez toujours vous tourner vers votre médecin et votre équipe soignante.


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